Ищем финансирование на лечение ДЦП-шек

Ищем финансирование на лечение ДЦП-шек

В теме все сказано.
Дети, о которых идет речь, еще маленькие — от 3 до 4 лет. Поэтому, есть перспектива их полностью реабилитировать.
Массаж, на который я прошу средства, им необходим 1 раз в пол года. Не простой, который делают в детской поликлинике, а специальный. После него уходит спастика из ручек-ножек хоть не на долго, и ребеночек сам начинает правильно двигаться.

Курс лечения 25 дней. 1500 р за 3-часовой массаж — это не много. Но где их взять мамам, сидящим с ребенком? Замкнутый круг.
Если у нас найдутся те, кто захочет курировать деток — буду благодарна.
Мы не хотели бы эти деньги «пропускать» через счета фонда. Можем желающих помочь свести телефонами-адресами напрямую с нуждающимися семьями. Чтобы помощь была адресной и приносила моральное удовлетворение тем, кто захочет помочь.
Ну а если Вы хотите это сделать инкогнито — я с удовольствием Вам помогу. Разумеется, счет фонда тогда в Вашем распоряжении.

Заранее спасибо всем, кто откликнется.

204
Комментарии (14)
  • 1 мая 2009 в 10:09 • #
    Валерий Чурзин

    Здравствуйте, Наталья! У меня, кроме мыслей и советов, нет ничего (материального), чем мог бы помочь деткам. Их много таких. Почему бы мамам не научиться делать массаж ребенку самим. Это не сложно, намного дешевле и намного эффективнее. Потому что мама! Которая занимается ребенком круглосуточно. У меня была сотрудница, медсестра, у которой дочка страдала ДЦП. Своими стараниями она добилась, казалось бы, невозможного. Когда я увидел эту девочку в 18 лет, я не поверил, что у нее ДЦП. Если бы не сказали, что это именно та малышка, я бы и не подумал о ДЦП.

  • 1 мая 2009 в 10:15 • #
    Наталья Львовна Гузик

    нет слов - одни мысли.
    Мы говорим о разных вещах.

  • 1 мая 2009 в 14:37 • #
    Валерий Чурзин

    Интересно, о каких разных вещах? ДЦП, он и в Африке ДЦП.

  • 1 мая 2009 в 14:42 • #
    Наталья Львовна Гузик

    Зато массаж бывает разным.
    Вы с Качесовым не знакомы?
    http://kachesov.ru/
    Позвоните - он москвич :))). По крайней мере, телефон у него московский.
    Полюбопытствуйте у яндекса что за птица.
    А потом говорите о массаже мамы :)))

  • 1 мая 2009 в 14:46 • #
    Валерий Чурзин

    С Качесовым я не знаком.
    Согласен, что массаж разный не только по виду, но и по массажисту или мануалисту. Но массажисты люди, которые научились искусству массажа у кого-то. Почему же нельзя научить и маму? Или мамы до того бестолковые, что их научить невозможно?

  • 1 мая 2009 в 14:55 • #
    Наталья Львовна Гузик

    Не знакомы? Так познакомьтесь :)))

  • 1 мая 2009 в 15:12 • #
    Валерий Чурзин

    Зачем? Я лично вряд ли ему нужен. Книгу "Основы интенсивной реабилитации" перелистывал, нового мало, но интересно.

  • 1 мая 2009 в 16:44 • #
    Диана Климовских

    Добрый день, Наталья!

    Напишите, пожалуйста, мне в личку # конкретные цифры для конкретных людей.

  • 1 мая 2009 в 22:29 • #
    Наталья Львовна Гузик

    Написала, спасибо

  • 1 мая 2009 в 17:57 • #
    Михаил Филонов

    Наталья, немного вне темы.
    Можно касательно полной реабилитации поподробней, т.к. в нашем фонде есть проект работы с детьми ДЦП (http://www.socialfund.kz/projects/47/). Если есть более подробная информация, будьте добры, вышлите ссылки. Спасибо.

    //маленькие - от 3 до 4 лет.
    //Поэтому, есть перспектива их полностью реабилитировать.
    Насколько я владею информацией, полностью реабилитировать детей в этом возрасте уже невозможно. Исключением конечно может быть очень легкие формы.

    По последним данным немецких медиков-ученых, они утверждают, что реабилитировать детей полностью возможно только в период от 3 месяцев до 1 года. У них есть даже фильм с разъяснением и обоснованием.
    Если Вам будет интересно, уточните у владельцев ресурса http://www.doctor.kz/ с сылкой на меня, они действующие медики.

  • 1 мая 2009 в 22:02 • #
    Наталья Львовна Гузик

    Михаил, я - свидетель "чудес" :))) И дефектолог с 25-летним стажем.
    Немцы у меня учились как работать с ДЦП-шками. В том числе как использовать для этого терапию Марии Монтессори. А ведь она и разрабатывалась на таких детях. Забыли все...
    Но эта терапия - не единственная "панацея".
    Могу читать лекции по этому поводу неограниченно долго, но суть не в этом.
    Вы отделяете медицину от коррекционной педагогики. Мы же работаем все и сразу. Стимулируя мышечную активность создаем предпосылки для интеллектуального развития. А оно, в свою очередь, заставляет ребенка двигаться.
    Вы когда-нибудь видели ребенка, скрученного спастикой, который пытается встать на ножки, которые не работали с рождения? А я видела. Последний раз - сегодня. И видела как в 7 лет такие же дети идут своими ногами в школу.
    Поэтому, я не считаю мнение немецких специалистов истиной в последней инстанции. Нам есть что показывать и чему учить.
    Вы уж простите, пожалуйста, за менторский тон... Но это Качесов ездит в Австрию, а не их специалисты к нам :)))

  • 2 мая 2009 в 00:02 • #
    Наталья Львовна Гузик

    Посмотрела ссылку. Комментарии есть и много. Лучше через e-mail #
    Или приходите на наш сайт http://gold-child.ru
    Смотреть не только литературу, но и рассылки. Пожалуй, рассылки - основное.

  • 11 мая 2009 в 17:31 • #
    Наталья Львовна Гузик

    К сожалению, до сих пор для детишек ничего не найдено.
    Может быть, найдутся люди, которые в состоянии помочь?
    Повторяюсь - телефоны мам я предоставлю.
    Все прочие документы - тоже.
    Речь идет о двух малышках:
    1. Михайленко Алена, 9 января 2005 г.р. Мама, Елена Сергеевна, воспитывает её одна. Живут в Подольске, ул. 43 Армии, д. 3 кв. 64.
    Нужно 25 сеансов по 1500 р каждый
    2. Панченко Лиза, 21 октября 2005 г.р. Мама, Панченко Ира, так же одна осталась с малышкой. Живут в Истре Московской обл., ул. Юбилейная, д. 8, кв. 62
    Это об этой девочке я писала в конференции коллегам из Казахстана.
    Качесов Владимир Александрович говорит о 20 сеансах по 2 тысячи каждый.

    Кто поможет?

  • 12 мая 2009 в 00:10 • #
    Perminova Olga

    Написала в личку