ПОМОГИТЕ ПЛАТОШЕ КАРТАШОВУ ВСТАТЬ НА НОЖКИ ИНФО ПРОВЕРЕНА
1 июня 2009 в 14:25

ПОМОГИТЕ ПЛАТОШЕ КАРТАШОВУ ВСТАТЬ НА НОЖКИ ИНФО ПРОВЕРЕНА

ПОМОГИТЕ ПЛАТОШЕ КАРТАШОВУ ВСТАТЬ НА НОЖКИ ИНФО ПРОВЕРЕНАПройден первый курс лечения в центре восстановительного лечения в г. Трускавец. У Платона есть положительный результат, он пытается сидеть. Помогите малышу начать жить полноценной жизнью. На второй курс лечения в Трускавце требуется 2664 евро.

Рассказывает мама Платона, Светлана Карташова:

" 2 октября 2007 года родился наш ангел, Платоша, на 35 неделе, в ходе экстренной операции кесарева сечения. Извлекли Платошу в асфиксии тяжёлой степени.
Сразу после рождения самостоятельное дыхание отсутствовало, которое появилось только на 3 минуте, Платона экстренно перевели в отделение интенсивной терапии недоношенных.
По шкале Апгар ставят 1\5 баллов.
Платон находился в роддоме 7 дней в тяжёлом состоянии, за эти дни он ни разу не открыл глаза. На мой вопрос,что с моим ребёнком, врач отвечал, что Платон спит, но я-то понимала, что 7 суток подряд ребёнок не может спать.
Я ходила к нему каждые 3 часа, сцеживала молоко, которое ему давали через зонд. Мне так хотелось увидеть его глазки, взять на руки прижать к себе, поцеловать, вы себе не представляете…
Платоша был на аппарате искусственного дыхания, а в ножке стоял катетор, через который вводили лекарства. На 8 день, когда его нужно было переводить в больницу для недоношенных детей, сынуля открыл глазки, я была на седьмом небе от счастья.
Чуть позже выяснилось, что у Платы пневмония. Сразу положили в палату интенсивной терапии, т.к. в крови у Платоши выявили низкое содержание кислорода, ещё нашли вирус простого герпеса и цитомегаловирусную инфекцию в крови. Положили в кувез, где постоянно около носика лежала маска с подачей кислорода.
Когда кислород восстановился и пневмонию пролечили, из кувеза переложили в обычную кроватку, тогда мне первый раз позволили сынулю взять на руки. Какое счастье взять впервые своего малыша на руки! Я не переставала спрашивать лечащего врача, как быстро Платоша выйдет из критического состояния, на что один раз получила ответ: “Что, вы, мама хотите? У вас ребёнок был самым тяжёлым в пите,можно сказать полутруп, а вы вопросы такие задаёте”
Несмотря ни на что Платоша шёл на выздоровление семимильными шагами. В месяц он самостоятельно лежал на животике, опираясь на локотки и отлично держал голову. Приехав домой, когда Платону исполнилось 2 мес. провели курс массажа и лечебной гимнастики.
Стали наблюдаться у главного детского невролога г. Перми Вшивкова Михаила Ивановича. Подавали Платону все лекарства, прописанные доктором. В 4 месяца провели 2 курс массажа и гимнастики, и массажист заметил у Платона изменения в развитии, причём в худшую сторону, то, что Платон умел делать в 1 мес., в 4 мес, он этого не делал, как будто этого не было вообще.
В 5 месяцев сделали ЭЭГ, которая показала, что у Платоши наблюдается эпилептическая активность. Стали с профилактической целью давать противосудорожное лекарство.
В 11 мес. Платошин невролог прописал ему новое лекарство, нейропротектор — Цераксон, после чего у Платона начались судороги, дозу противосудорожного лекарства утроили, а Цераксон отменили, судороги прошли.
Через 1 мес. сделали ЭЭГ, динамики никакой. Отменили и противосудорожное. Друзья нам порекомендовали обследовать Платона в Германии, чтобы наконец всё до конца узнать про своего малыша.
Перед поездкой в Германию был проведён курс профессионального массажа и ЛФК заведующей физиотерапевт отделения реабилитационного центра «Сказка» Загвозкиной Еленой Геннадьевной.
Взяли займ на предприятии супруга. Оформили документы и в январе 2009 года отправились с Платоном в Германию. Начались обследования.
Обследование, за обследованием подтверждали диагнозы, поставленные в России. Сделали ЭЭ, на ней была положительная динамика, но эпиактивность сохранялась.
Платоша не фокусирует взгляд, на свет реагирует, видит, но доходит ли импульс до головного мозга.
Провели обследование там же, в Германии и поставили д-з: подозрение на атрофию зрительного нерва, а всё это из-за перенесённой родовой травмы. Я спрашивалала, может какими-то лекарствами можно простимулировать зрение, а доктор ответил, что этим самым можно вызвать эпилептические припадки.
Спрашиваю, чем лечат такое заболевание у них в Германии, на что доктор ответил лекарствами они это вообще не лечат, только массаж, гимнастика и т.п.
В последний день нас осматривал физиотерапевт и порекомендовала нам обратиться в кл. Козявкина в Трускавце
Сказала, что метод профессора Козявкина очень действенный в лечении Платошиного заболевания в основе этого метода стоит биомеханическая коррекция позвоночника и шеи, т.к. Малыши с ДЦП малоподвижны, и в позвоночники образовываются блокады, вследствие чего кровь в головной мозг поступает в неполном объёме.
С поездки в Германию у нас остались деньги, которых хватило на 1 курс лечения в клинике Козявкина.
До лечения в клинике Платон даже не мог сам перевернуться с живота на спину, а в конце курса стал с положения на животе сгибать в коленях ножки, поднимать попку, перекидывать ножку и переворачиваться на живот,
Это не объяснить словами, обычный ребёнок так не сделает, так делает только наш Платик!
У Платона сильные ноги и слабые руки, поэтому он переворачивается при помощи ног, а не рук.
Ещё по приезду из Трускавца у Платоши стали расти зубки, которых не было до 1 года ни одного.
Через полтора месяца после Трускавца был проведён курс профессионального массажа и ЛФК заведующей отделением лечебной физкультуры
Реабилитационного центра «Сказка» Загвозкиной Еленой Геннадьевной.
Помимо всех проведённых курсов массажа специалистами, ежедневно я сама делаю с Платоном гимнастику и по мере возможности массаж.
А 2 недели назад Платошу в первый раз пытался сидеть самостоятельно, скрестив ножки по-турецки и опираясь на ручки, поставленные перед собой, как маленький пёсик. Мы очень-очень рады за пусть небольшой, но прогресс Платоши.
Он у нас самый лучший малышок на свете!!!
В данной ситуации, когда собственные финансовые резервы уже полностью исчерпаны, мы вынуждены просить вашей помощи в поиске средств на продолжение лечения Платоше, т.к. Лечение стоит 2664 евро, а мы до 2011 года должны выплачивать займ на первый курс и на обследование в Германии, и очень не хотим оставить нашего ангела без возможности использовать все шансы для его выздоровления.
Просим всех добрых и отзывчивых людей, кто сможет помочь, принять участие в судьбе Платоши, будем вам безмерно благодарны!!!
С уважением, родители Платона»

РЕКВИЗИТЫ:

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК № 41001398886577 

Для почтовых переводов:
614111 Г. ПЕРМЬ,УЛ.ЯБЛОЧКОВА,Д.29,КВ.50
Карташовой Светлане Вячеславовне.

Контакты:
Мама — Карташова Светлана Вячеславовна.
ПОЧТОВЫЙ АДРЕС: 614111 Г. ПЕРМЬ,УЛ.ЯБЛОЧКОВА,Д.29,КВ.50.
ТЕЛ-Н ДОМ:8 (342) 214-85-43.,
ТЕЛ-Н МОБ.89082760362.
Электронный адрес: #

Счет в Сбербанке: (рублевый счет)
Дзержинское ОСБ 6984/0248
> к/с 30101810900000000603 
> ИНН 7707083893 
> БИК 045773603 
> КПП 590502006 
> текущий счет 40817810049490000000 
> лицевой счет 40817810049496311405/51

Валютный счет:
SWIFTABRRUMMPC1
> BANK: SBERBANK (ZAPADNO-URALSKY HEAD OFFICE)
> PERM RUSSIA
> СЧЕТА 40817978349496310006/51

387
  • Тема закрыта
Комментарии (16)

Выберите из списка
2012
2012
2010
2009